* La hipercalcemia neonatal severa además de alteraciones en el gen CASR, podría asociarse a alteraciones en los genes CYP24A1 y SLC34A1; @ Los HPP asociados a MEN1, además de mutaciones en el gen de la menina, podrían asociarse a mutaciones en otros genes que codifican para inhibidores de la kinasa dependiente de ciclinas (CDKN1A, CDKN2B, CDKN2C); ** El FIHP, además de los genes indicados, podría asociarse en otros genes como PRAD1, EXH2, ZFX o AXL3; AD: autosómica dominante; AR: autosómica recesiva.